Производное ЛСД может стать эффективным препаратом для лечения генерализированного тревожного расстройства
Биотехнологическая компания Mind Medicine, занимающейся психоделической медициной, сообщила об успешном завершении второй стадии клинического двойного слепого плацебо-контролируемого исследования применения лизергида д-тартрата в лечении генерализированного тревожного расстройства.
Генерализированное тревожное расстройство характеризуется чувством страха, постоянной тревоги и подавленности, чрезмерным беспокойством о повседневных вещах. Такое состояние снижает качество жизни и препятствует эффективной работе. Примерно 10% взрослого населения США страдают от этого расстройства, тем не менее инноваций в области его лечения мало: последний раз новый препарат был одобрен в 2004 году.
В исследовании, проведенном компанией Mind Medicine, приняли участие 198 человек, страдающих от генерализированного тревожного расстройства, которые были рандомизированы для однократного получения лизергида д-тартрата в дозе 25, 50, 100, 200 микрограмм или плацебо. Исследование показало положительные результаты, лучший из которых наблюдался в группе, где участники получили по 100 микрограмм вещества. У испытуемых значительно снизился уровень тревоги и в течение последующих 12 недель заболевание находилось в стадии ремиссии.
Лизергид д-тартрат хорошо переносился участниками, большинство побочных эффектов возникали только в день приема и оценивались как легкие или умеренные. Они включали в себя галлюцинации, изменение сознания, эйфорию, головокружение, головную боль, парестезии, тремор, тошноту, рвоту, мидриаз, гипергидроз. Однако все эти эффекты являются ожидаемыми при приеме препарата и не несут серьезной опасности.
Дэвид Фейфель, доктор медицинских наук, психиатр и директор Института нейропсихиатрии Кадима в Ла-Хойя, штат Калифорния, сказал: «Я проводил клинические исследования в психиатрии более двух десятилетий и видел исследования многих разрабатываемых препаратов для лечения тревоги. Тот факт, что лизергид д-тартрат продемонстрировал быструю и надежную эффективность, устойчиво сохраняющуюся в течение 12 недель после однократного приема, поистине поразителен».
Mind Medicine планирует начать клиническую программу испытаний фазы 3 во второй половине 2024 года.
Можно, если осторожно
Вступай в наш клуб за гуманную наркополитику. Твои данные не будут переданы третьим лицам.